通常はできません。管理図面がLM6を指定し、承認済みの同等品を許可していない場合、A413は、権限のある図面所有者が承認するまで材料逸脱となります。承認は、買い手の品質システムに応じて、一回限りの逸脱、供給元固有の譲歩、または正式な図面改訂として記録される場合があります。サプライヤーがA413は「同等」であると主張しても、契約は変わりません。
唯一の明確な例外は、図面または購入仕様書が、A413が実際に満たす許可された代替材料の範囲をすでに定義している場合です。その場合でも、サプライヤーは必要な規格、化学成分、証明書、およびプロセス証拠を提供する必要があります。「または同等品」という表現は、承認方法が定められていない場合はあいまいであり、生産前に明確化する必要があります。
図面、材料仕様書、注文書、顧客固有の要件、承認済みサプライヤーリストを一緒に確認してください。ある文書の注記は、より上位の仕様書によって無効になる場合があります。LM6規格の改訂版、鋳造状態、熱処理(ある場合)、仕上げ、機能試験、および代替品に顧客の承認が必要かどうかを確認してください。
各国の合金の相互参照を契約上の許可として解釈しないでください。近くのA413材料ページで提案されたグレードを説明できますが、図面が部品を管理します。同様に、サプライヤーが別のハウジングにA413を過去に使用したことは、この形状、流体、圧力、または腐食用途に対して承認を与えるものではありません。
指定が古い、入手できない、または内部で矛盾している場合は、明確化記録を開設してください。使い慣れた合金に暗黙的に置き換えないでください。設計所有者は、LM6を維持するか、A413を名前付きの代替品として追加するか、カスタム化学成分範囲を定義するか、別の現在の指定に変更するかを選択できます。それぞれの選択には、将来の調達に対する異なる影響があります。
図面の状態 | 許可されるアクション | 必要な承認者 | 記録 |
|---|---|---|---|
LM6のみ、代替文言なし | A413を提案された逸脱として別途見積もる | 権限のある設計/材料および品質責任者 | 生産前に証拠を添えた逸脱要求 |
LM6または承認済み同等品 | 指定された同等性プロセスを通じてA413を提出する | 仕様書で指定された所有者 | 承認済み同等性マトリックスと供給元 |
カスタム化学成分範囲 | 実際のA413供給源がすべての管理限界を満たすことを示す | エンジニアリングおよび品質 | 溶解レポートと適合声明 |
顧客指定のLM6 | 顧客の承認なしに代替しない | 顧客の設計権限 | 顧客の譲歩または改訂図面 |
試作のみの試験承認 | 指定されたサンプルにのみA413を使用する | プロジェクト責任者 | 時間、数量、目的を限定した許可 |
改訂図面に追加されたA413 | 改訂リリースと注文更新後にのみ生産する | 構成管理権限 | リリースされた図面と購入ベースライン |
適切な逸脱には、供給元、規格改訂、化学成分目標、鋳造プロセス、金型、サンプル数量、検証、有効期限、影響を受ける注文を明記してください。将来のロットに実測化学成分が必要かどうか、別のA413サプライヤーが対象かどうかを明記してください。「A413をLM6同等品として承認」のような条件なしの曖昧な表現は避けてください。
期限前に承認権限を割り当ててください。購買は代替を要求でき、品質は証拠を検証できますが、品質システムがその権限を付与しない限り、設計管理された材料要件を上書きすることはできません。顧客所有の図面の場合、製造業者は内部で代替を承認する権利を持たない場合があります。責任者または機能、承認日、構成への影響を記録してください。
注文書を決定と整合させてください。供給元固有の逸脱が承認されたものの、注文書がまだLM6のみと指定している場合、受入検査は準拠する代替部品を拒否するか、さらに悪いことに、曖昧な注記の下で管理されていない材料を受け入れる可能性があります。注文書には逸脱番号、承認済み供給元、有効性、証明書フィールドを参照し、マスター図面を非公式に変更しないでください。
仮想的な地域供給元の変更を考えてみましょう。最初のサプライヤーは元の図面の下でLM6を使用しています。2番目のサプライヤーはリードタイムを短縮するためにA413を提供します。エンジニアリングは規格と実際のサンプル化学成分を比較し、鋳造品と機械加工されたシールを検証します。承認は、その供給元、金型、改訂に限定され、6つの特定された試作品に対して行われます。これはまだ図面変更や包括的な生産承認ではありません。
試作が成功した後、代替が一時的なものか戦略的なものかを決定してください。繰り返し承認されたA413ルートは、管理された材料仕様書または図面に属し、電子メールの連鎖ではありません。部品表、購入説明、検査計画、証明書要件を更新して、購買と受入検査が同じベースラインを検査するようにしてください。
エンジニアリング変更管理を使用して、変更が許容される理由、それを裏付ける証拠、影響を受ける改訂を記録してください。同じCADが同じ構成を意味すると思い込まずに、完成した組み立て品の互換性を確認してください。
再承認のトリガーを定義してください:新しいA413供給元、変更された規格改訂、化学成分目標、管理されたリターンメタルプラクティス、鋳造プロセス、重要な形状の近くの金型修理、機械加工治具、仕上げ、または機能試験。量産リリースは、受け入れられた材料を初回品だけでなく、ロット記録とサンプリングにリンクさせる必要があります。
図面変更が常に唯一の許容される記録であるとは限りませんが、権限のある管理された記録は必須です。買い手のシステムがその形式を決定します。エンジニアリングの原則は単純です:提案されたA413鋳造品は、見積もりの文言によってLM6になるのではなく、文書化された権限と証拠を通じてのみ承認された代替品になります。
逸脱を閉じる前に、受入検査は、注文書の指定、証明書の身元、鋳造ロットが同じ承認された指定を使用していることを検証する必要があります。不一致は、輸送時に非公式に修正するのではなく、指名された設計および品質承認者に戻す必要があります。