買い手は、適用される材料規格と改訂、購入指定、合金指定、適合証明書、トレーサブルなヒートまたはメルト化学成分、部品からロットへの記録、承認された代替または逸脱、初回品証拠、変更通知要件を要求すべきです。重要な用途では、図面に応じたソース管理された特性または機能記録を追加してください。単一の証明書がこれらすべてを証明するわけではありません。
文書パッケージは4つの質問に答えるべきです:どの要件が適用されたか?実際に溶解された材料は何か?納入された部品はその材料とプロセスから来たか?LM6とA413の違いを承認したのは誰か?ある答えがメールや口頭の声明に依存する場合、繰り返し注文の基準は不完全です。
図面または購入仕様が要件の源泉です。適用されるBS 149参照の下でのLM6、適用される購入フレームワークの下でのA413、または承認されたカスタムエンベロープを特定する必要があります。改訂を記録してください。供給者のデータシートは名目製品を説明できますが、管理規格の代わりにはなりません。
適合証明書は、納入部品が注文に適合するという供給者の声明です。供給者、顧客注文、部品番号と改訂、数量、材料指定、ロット、権限のある署名者を特定する必要があります。測定された化学成分が含まれていない場合があるため、「CoC提供」という言葉を完全な材料証拠として扱うのではなく、フィールドを読んでください。
ヒート、メルト、または分光計レポートは、特定されたサンプルの実際の組成を提供します。承認された仕様で管理されるすべての元素と、納入された鋳造ロットへのリンクを要求してください。結果が別のシステムから転記された場合は、元のソース ID を保持し、メルトの手動混合を防いでください。
文書 | 発行者 | 証明内容 | 保管またはレビューポイント |
|---|---|---|---|
管理図面/材料仕様 | 設計または構成権限 | 要求されるグレード、規格、状態、受入基準 | 各注文に有効な改訂を維持 |
適合証明書 | 供給組織 | 発注書に対する供給者の宣言 | ロット、部品、数量、指定を確認 |
化学成分分析レポート | 溶解元または認定試験所 | 特定されたヒート/メルトサンプルの元素値 | 方法、完全な元素、部品リンクを検証 |
ロット旅行記録またはトレーサビリティ記録 | 製造業者 | 溶解、金型/キャビティ、機械加工、仕上げ、出荷の間の接続 | 必要な製品寿命期間保管 |
逸脱または同等性承認 | 権限のある購入者/設計所有者 | LM6に対するA413の許可と条件 | ソース、数量、改訂、期限を確認 |
初回検査/バリデーションレポート | 製造業者と承認する顧客機能 | 特定されたサンプルの選択された寸法とテスト | 継続的なロット管理の代わりにはならない |
変更通知 | 供給者 | 出荷前の提案されたソース、材料、またはプロセス変更 | 実装前に再承認を通す |
トレーサビリティは、リスクと契約に応じてロットレベルまたは個別レベルになります。最低限、買い手は出荷されたパッケージを取り、その鋳造ロットと支持する化学成分を特定できる必要があります。機械加工やコーティングが機能に実質的に影響を与える可能性がある場合は、同じ旅行記録がそれらのバッチを特定する必要があります。梱包ラベルは部品から分離される可能性があるため、唯一の記録であってはなりません。
受入検査は、ファイルの存在だけでなくフィールドを比較する必要があります。部品番号、改訂、発注書、数量、合金、規格、ヒートまたはメルト、出荷ロットが証明書、化学レポート、ラベルにわたって一致していることを確認してください。間違ったロットに添付された有効な化学レポートは、出荷の証拠にはなりません。単位の不一致、元素列の転置、コピーされた改訂番号は、文書化された保留と明確化が必要です。
デジタル記録はバージョンとアクセス制御が必要です。元の署名または発行されたレポートを保存し、抽出された値をそれにリンクしてください。供給者が証明書を修正した場合は、置き換えられたコピーと修正理由を保持してください。サイレントな置き換えは監査証跡を破壊し、不完全な情報に対して部品がリリースされたかどうかを隠す可能性があります。
アルミニウム合金ライブラリは参照ソースであり、納入ロットの証明書ではありません。同様に、試験設備ページは機器カテゴリを説明しますが、特定のLM6またはA413の出荷が分析されたことを証明するものではありません。実際のレポートを使用してください。
2つの鋳造所から調達された架空の年間注文を考えます。1つはLM6を供給し、もう1つは承認されたA413を供給します。買い手は承認されたソース記録、規格マトリックス、化学成分ターゲットを別々に保持します。A413の逸脱はそのソースとプロセスを特定します。したがって、受入は一般的なアイテムの下でどちらかのラベルを受け入れるのではなく、正しい証明書パッケージを検証できます。
契約、規制、製品寿命のニーズに基づいて保持期間を定義してください。供給者と買い手は、元の化学成分、初回品、逸脱、検査、変更記録を誰が保持し、どのくらいの速さで取り出せるかを合意する必要があります。スプレッドシートの要約は有用ですが、ソースレポートや改訂を上書きすべきではありません。
量産管理を使用して、規格の改訂、ソース、プロセス変更を監視してください。新しい溶解供給者、変更された化学成分ターゲット、異なる鋳造ルート、主要な金型修理、熱処理、機械加工治具、または仕上げは、合金名が変わらなくても通知が必要になる場合があります。
最終リリースパケットは、監査できるほど短く、決定を再構築できるほど完全である必要があります。要件、実際の材料、表現された部品、承認権限が一致する必要があります。その規律は、誤った同等性とほとんど証明しない完全に見える書類の両方から買い手を保護します。